FDA aprueba nivolumab para algunos cánceres metastáticos colorrectales
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) otorgó aprobacion acelerada al fármaco de inmunoterapia nivolumab (Opdivo®) para pacientes con cáncer metastático colorrectal que tiene una de dos características genéticas específicas y cuya enfermedad ha avanzado después de quimioterapia.
Estas características genéticas se denominan alta inestabilidad microsatelite (MSI-H) y deficiencia para reparar discrepancias de ADN (dMMR). Puesto que las células tumorales con estas características tienden a tener más mutaciones genéticas que las células de tumores sin ellas, estas tienen más probabilidad de ser reconocidas por el sistema inmunitario. Esto hace a los tumores con estas características blancos prometedores para las inmunoterapias como nivolumab, el cual incita al sistema inmunitario a que ataque a las células cancerosas.
https://www.cancer.gov/espanol/noticias/temas-y-relatos-blog/2017/nivolumab-fda-colorrectal?cid=eb_govdel_esp

Llegan a España las «supercélulas» contra el cáncer

El Grupo Español CAR de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) ha puesto en marcha un ensayo con cinco pacientes cuyas células serán mejoradas genéticamente para acabar con el tumor.

Tras la reciente aprobación de la primera terapia CAR (CAR-CD19), que consiste en manipular un tipo de glóbulos blancos del propio paciente e infundirlos en su organismo para que reconozcan y neutralicen células cancerosas, los especialistas en Hematología se preparan para su implantación en España.

Álvaro Urbano, coordinador del Grupo Español CAR, ha explicado en un encuentro con periodistas organizado por la SEHH y la Asociación Nacional de Informadores de la Salud (ANIS), que ya hay cinco pacientes con leucemia linfoblástica aguda «LLA» y linfoma no Hodgkin (LNH) que se encuentran recibiendo el tratamiento. «En un plazo breve podremos comunicar los resultados, que por el momento son muy prometedores», adelantó el investigador.

El grupo del doctor Urbano se ha propuesto además establecer una red de proyectos de investigación en España, armonizar las guías para que la terapia se emplee con criterios homogéneos en todo el país y colaborar con las autoridades para procurar que el tratamiento esté disponible para todos aquellos pacientes que lo necesiten.

La terapia CAR (del inglés Chimeric Antigen Receptor) es la forma más eficaz de inmunoterapia en la actualidad, ha explicado Urbano. Ha empezado a estudiarse su utilidad en diversos tipos de cáncer. De momento, se sabe que funciona en LLA, leucemia linfocítica crónica (CLL) y linfoma no Hodgkin. El año pasado, se pusieron en marcha 60 nuevos estudios para evaluar su eficacia y seguridad. En total hay más de 200 ensayos en todo el mundo. Jorge Sierra, presidente de la SEHH, dijo que las terapias de precisión y la inmunoterapia son dos claves de futuro en el tratamiento de los cánceres hematológicos. Por eso, la sociedad que representa es partidaria de acelerar el acceso a las novedades en este campo para que lleguen cuanto antes a los pacientes. Es uno de los objetivos de la red europea denominada Harmony, que se lleva a cabo dentro de un programa de la Unión Europea y tiene entre sus planes más inmediatos la elaboración de un mapa continental del cáncer hematológico para saber cuáles son los tratamientos más eficaces para este tipo de enfermedades, según explicó uno de sus responsables, Jesús María Hernández, en el encuentro.

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Expertos internacionales describen una nueva manera de actuar de las células ante la quimioterapia

Un grupo internacional de investigadores, con participación de miembros de la Universidad de Sevilla y del Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa (Cabimer) acaban de publicar un estudio en la prestigiosa revista Science en el que describen una nuevo metodología que haría actuar a las células tumorales ante la quimioterapia que, a la espera de nuevos tratamientos, continúa siendo una herramienta fundamental en la lucha contra el cáncer.
Un grupo importante de agentes antitumorales basa su eficacia en la inducción de roturas en el ADN que afectan de manera preferente al crecimiento y la supervivencia de las células tumorales. Las roturas en el ADN producidas por estos agentes se caracterizan por contener unos bloqueos proteicos que necesitan eliminarse de los extremos de la rotura para permitir que el daño se repare y se reconstituya así, la integridad del material genético. Es decir, las roturas tienen que 'limpiarse' antes de poder volver a 'pegarse', lo que es esencial para garantizar el funcionamiento y la supervivencia celular. Por lo tanto, los mecanismos que limpian estas roturas, tanto en el tumor como en el tejido sano, determinan en gran medida la respuesta celular a estos agentes y, en última instancia, la eficacia del tratamiento y sus efectos secundarios.
"Hasta la fecha se pensaba que para la limpieza de los extremos de las roturas, era necesario un paso en el que el bloqueo proteico se degrada dejando pequeños residuos que se eliminan posteriormente de forma específica mediante la acción de una enzima altamente especializada llamada TDP2, y que descubrimos en 2009. En este trabajo demostramos que las roturas se pueden limpiar de forma directa, sin necesidad de degradación, mediante la acción de ZATT, una nueva proteína que identificamos y que tiene la capacidad de reestructurar y modificar los extremos para facilitar la actividad de TDP2", informa uno de los autores del estudio, el investigador del CSIC Felipe Cortés Ledesma.
En definitiva, los expertos señalan una nueva vía por la que las células pueden responder a la quimioterapia. Estos conocimientos deben constituir la base de futuras herramientas tanto de pronóstico como de intervención terapéutica. Es decir, por un lado, la funcionalidad de esta ruta de reparación puede emplearse para predecir la respuesta del tumor a la quimioterapia, lo que puede ayudar en la estratificación de pacientes y el diseño de tratamientos personalizados. Por otro lado, nuevas moléculas que inhiban la ruta TDP2-ZATT podrían emplearse para aumentar la sensibilidad de tumores a estos tratamientos y evitar el desarrollo de posibles resistencias.

Un tumor raro podría indicar el camino al tratamiento de la diabetes

Un tumor benigno que crece en el páncreas podría dar a los médicos las herramientas que necesitan para ayudar a las personas con diabetes a crear más insulina.

Estos tumores se llaman insulinomas porque secretan la hormona insulina en cantidades excesivas. Las personas con diabetes no tienen la suficiente insulina para cubrir las necesidades básicas del cuerpo de la hormona.
Los investigadores pensaron que al mapear la configuración genética de los tumores insulinomas, podrían elaborar la receta genómica para regenerar las células beta que producen insulina. Y si pudieran usar la "receta" para hacer un medicamento que hiciera que el cuerpo cree insulina, podrían tratar (o quizá incluso revertir) la diabetes.
El autor principal del estudio, el Dr. Andrew Stewart, dijo que los investigadores han mapeado aproximadamente 90 tumores insulinomas hasta este momento, pero solo se incluyeron 38 en el presente estudio.
"Tenemos un diagrama real del cableado en términos moleculares para la replicación de las células beta, y hay distintos patrones de mutación que llevan a la regeneración de las células beta. Hemos encontrado unas 30 vías distintas", dijo Stewart.
Stewart dirige el Instituto de Diabetes, Obesidad y Metabolismo de la Escuela de Medicina Icahn de Mount Sinai, en la ciudad de Nueva York.
Stewart dijo que no fue del todo una sorpresa ver que había muchas vías, en lugar de solo una o dos. Por ejemplo, dijo, no hay solo un conjunto de moléculas que hace placas de crecimiento durante la niñez.
"Encontramos muchas vías adicionales... Es una mina de datos para los investigadores de la diabetes", dijo.
Mas: http://ecancer.org/news/12522-un-tumor-raro-podr--a-indicar-el-camino-al-tratamiento-de-la-diabetes.php