Dra. Ana Casas, especialista en cáncer de mama del Hospital Virgen del Rocío (Espana) habla desde la perspectiva de un paciente con cancer
http://www.oncologytube.com/video/de-onc-loga-a-paciente-c-mo-ha-cambiado-mi-perspectiva/10002194

Los científicos han desarrollado una prueba de ADN que diagnostica cáncer de mama mortal un año antes que los métodos actuales• Los cambios en una parte del ADN, conocida como EFC # 93, son un signo de advertencia temprana• Estos cambios ocurren en la sangre de los pacientes antes de que el cáncer se vuelva detectable• Entre las mujeres con estos cambios, el 43% fueron diagnosticadas en 3-6 meses• Alrededor del 25% de las mujeres con EFC # 93 en la sangre fueron diagnosticadas en 6-12 meses• La exactitud de la prueba puede evitar tratamientos innecesarios en casos menos severos
Los científicos han desarrollado una prueba de ADN que puede diagnosticar cáncer de mama fatal un año antes que los métodos actuales.Los cambios en una parte del ADN, que los investigadores llamaron EFC # 93, sugieren signos de advertencia temprana de cáncer de mama que pone en peligro la vida.Estos cambios ocurren en la sangre de los pacientes antes de que su cáncer se vuelva detectable en el tejido mamario.Un estudio reveló entre las mujeres que tienen EFC # 93 en su sangre, el 43% fueron diagnosticadas con una forma de cáncer de mama potencialmente mortal tres a seis meses más tarde, mientras que el 25% fueron diagnosticadas dentro de los seis a 12 meses.El autor del estudio, el profesor Martin Widschwendter de University College London, dijo: "Por primera vez, nuestro estudio proporciona evidencia de marcadores como EFC # 93 que proporcionan un indicador muy específico que podría diagnosticar cánceres de mama fatales hasta un año antes del diagnóstico actual. '"Esto puede permitir un tratamiento individualizado, que incluso podría comenzar en ausencia de evidencia radiológica en el seno".Hay alrededor de 55,000 casos nuevos de cáncer de seno cada año en el Reino Unido, con una de cada ocho mujeres afectadas en algún momento de sus vidas.

Leer mas: http://www.dailymail.co.uk/health/article-5206351/DNA-test-diagnoses-deadly-breast-cancer-one-year-earlier.html#ixzz52SE8WGYI

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Que es el efecto abscopal?

En oncología, el efecto abscopal se refiere a la capacidad de la radiación localizada para desencadenar efectos antitumorales sistémicos y lograr una respuesta tumoral sistémica. El efecto abscopal ha sido demostrado en el modelo de ratón y observado en humanos también. El mecanismo absolviato ha sido dilucidado por el trabajo de muchos investigadores que demostraron que este proceso probablemente fue mediado por el sistema inmune que conduce a la muerte celular tumoral inmunogénica, un proceso que involucra células dendríticas, células reguladoras T y células supresoras como mediadores críticos. Los recientes éxitos de varios ensayos clínicos con inhibidores del punto de control inmune en diversas enfermedades malignas han demostrado una amplia aplicabilidad y un enorme potencial terapéutico de la inmunomodulación y han despertado gran interés en este campo. Un objetivo ambicioso de combinar la radioterapia y la inmunoterapia en la clínica sería la remisión a largo plazo para pacientes con cáncer con enfermedad metastásica, tal vez a través de un enfoque análogo a la administración de una vacuna antitumoral in situ.

Encuentre a continuación una caricatura que muestra el efecto abscopal en el modelo de ratón donde una lesión tumoral distante en el flanco derecho desaparece después de tratar con radioterapia local otra lesión tumoral distante en el flanco izquierdo.

Hallazgos más frecuentes a primera vista en las mamografias

Las mamografías son imágenes (radiografías) de los senos, que se usan para detectar cáncer de seno. Los posibles hallazgos de la mamografía incluyen:

• Bultos (masa o tumor). Los bultos vienen en diferentes tamaños y formas. Los cistos rellenos de fluido suelen ser lisos y redondeados, con bordes claros y definidos, y no son cancerosos. Los bultos que tienen un contorno irregular y una forma irregular son de mayor preocupación.

• Calcificaciones. Hay dos tipos de calcificaciones mamarias o depósitos de calcio:   Macrocalcificaciones que parecen pequeños puntos blancos en una mamografía. A menudo son causados ​​por el envejecimiento, una vieja lesión o inflamación y generalmente son benignos.Microcalcificaciones, que parecen manchas blancas en una mamografía. Si se encuentran en un área de células que se dividen rápidamente o se agrupan de cierta manera, pueden ser un signo de DCIS o cáncer de mama.
  • Tejido denso de la glnadula mamaria: una mama densa tiene relativamente menos grasa y más tejido glandular y conectivo. Este hallazgo de mamografía es común y normal, especialmente entre las mujeres más jóvenes y las mujeres que usan la terapia con hormonas menospuasales. El tejido mamario denso puede hacer que una mamografía sea más difícil de interpretar porque tanto el tejido mamario denso como los tumores mamarios aparecen como áreas blancas y sólidas en la imagen.

Bacterias asociadas a tumores los transportan a los puntos de metástasis

Según un nuevo estudio, las mismas bacterias que se encuentran presentes en los tumores primarios de pacientes de cáncer colorrectal también se encuentran presentes en las metástasis en el hígado. Además, se descubrió que la presencia de estas bacterias se correlaciona con el crecimiento tumoral. Algunos estudios anteriores habían descubierto un aumento de Fusobacterium nucleatum en los cánceres de colon en humanos.
Para conocer si el cáncer de colon expandido a otras partes del cuerpo también alberga dicha bacteria, Susan Bullman et al. analizaron muestras de tumores primarios y de sus correspondientes metástasis en el hígado de pacientes con cáncer de colon.
Los investigadores no solo confirmaron la presencia de Fusobacterium en las metástasis, sino que descubrieron que las cepas eran muy similares a las encontradas en los tumores primarios del mismo individuo. En concreto, los pacientes que no presentaban Fusobacterium en sus tumores primarios tampoco lo hacían en sus metástasis. Cuando los investigadores trasplantaron tumores con la bacteria a ratones, los tumores prosperaron, mientras que los que no poseían la bacteria no lo hicieron.
Por último, el tratamiento con antibióticos de los ratones en los que sí prosperaron los tumores con Fusobacterium redujo la presencia de la bacteria en los tumores y disminuyó el crecimiento tumoral. Basándose en estos resultados, los autores especulan que la bacteria viaja con el tumor metastásico a órganos distantes y quizás contribuye a su colonización de dichos órganos

La UE da el visto bueno a 'Zejula' (Tesaro) para mujeres con cáncer de ovario recurrente

La Comisión Europea ha concedido la autorización de comercialización al fármaco niraparib, comercializado por Tesaro como 'Zejula', como tratamiento de mantenimiento en monoterapia de mujeres con cáncer de ovario epitelial seroso, de las trompas de Falopio o peritoneal primario de alto grado y recurrentes.

En concreto, el uso de este inhibidor de la poli (ADP-ribosa) polimerasa (PARP) estaría permitido en mujeres sensibles al platino que presentan respuesta completa o parcial a una quimioterapia basada en platino. Se administra por vía oral una vez al día y no requiere hacer análisis de mutaciones de BRCA o de otros biomarcadores.

La decisión se ha basado en un estudio internacional de fase III con más de 500 pacientes en el que se vio que este nuevo tratamiento incrementó significativamente la supervivencia libre de progresión en pacientes con o sin mutaciones del BRCA en la línea germinal, reduciendo el riesgo de progresión o muerte en un 73 y 55 por ciento respectivamente.

"Constituye un paso adelante muy alentador para las pacientes con cáncer de ovario de Europa. Ofrece ahora la oportunidad de incrementar la supervivencia libre de progresión de la enfermedad después del tratamiento con platino y tendrá un efecto positivo muy importante para las mujeres con cáncer de ovario y sus familiares", ha señalado el jefe de servicio de oncología del Hospital Rigshospitalet de Copenhague (Dinamarca), Mansoor Raza Mirza, uno de los autores del estudio.

Las reacciones adversas de grado 3/4 más frecuentes fueron trombocitopenia (34%), anemia (25%), neutropenia (20%) e hipertensión (8%). Y después del ajuste de dosis basado en la tolerabilidad individual, la incidencia de trombocitopenia de grado 3/4 fue baja, aproximadamente del 1 por ciento después del mes tres.

La compañía tiene previsto lanzar el fármaco en Alemania y Reino Unido en diciembre de este año y posteriormente, a comienzos de 2018, en otros países europeos dependiendo del momento en que se aprueben las condiciones de precio y financiación y de la disponibilidad del producto en cada país.